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燃燒熱值測定不確定度評定報告

更新時間:2021-06-24      點擊次數(shù):1696

燃燒熱值測定不確定度評定報告

 

摘要:隨著鋁塑板在建材行業(yè)中的廣泛使用,行業(yè)內(nèi)對其在實際應(yīng)用中的防火性能越來越重視,除了鋁板與芯材這兩種主要組分外,用于粘接的高分子熱熔膜(高分子膜)也是判定防火性能的重要指標。因此,本文利用氧彈量熱儀對高分子膜的熱值進行了測定,并通過建立數(shù)學(xué)模型和分析對燃燒熱值的不確定度進行了評定,得出被測高分子膜的熱值為45.194 MJ/kg,當擴展因子k=2時,其擴展不確定度為0.084 MJ/kg。

關(guān)鍵詞:高分子熱熔膜;氧彈量熱儀;燃燒熱值;不確定度

概述

作為一種用途廣泛的新型建材,目前,鋁塑板被廣泛運用于各種場所的外墻、帷幕墻板、室內(nèi)墻壁、天花板等,隨著對其應(yīng)用場景的不斷擴展及深化,以及相關(guān)政策和法規(guī)的提出,國家對建筑材料安全性的要求不斷加強,尤其體現(xiàn)在防火性能上;根據(jù)相關(guān)標準的要求,用于高層建筑的幕墻鋁塑板和內(nèi)墻裝飾用鋁塑板,其燃燒性能等級甚至需要達到A[1]。

根據(jù)GB 8624-2012《建筑材料及制品燃燒性能分級》中的要求,燃燒熱值是評定是否達到A級材料的重要條件[2];因此,本文中對鋁塑板中高分子熱熔膜進行了燃燒熱值測定,其數(shù)值是利用在絕熱容器中的燃燒溫升計算得出,為保證燃燒熱值測定的嚴謹性,對其進行了不確定度評定。

1)  評定依據(jù):依據(jù)JJF 1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》

2)  測量方法:GB 8624-2012《建筑材料及制品燃燒性能分級》
                  GB/T 14402-2007《建筑材料及制品的燃燒性能燃燒熱值的測定》

3)  環(huán)境條件:溫度(23±2)℃,相對濕度(50±5)%,安放地點無熱輻射熱源,無空氣對流

4)  試驗儀器:熱值儀(全能氧彈量熱儀

5 被測對象:鋁塑復(fù)合板用高分子膜

6 測量過程:樣品制備,為得到可信度高的熱值數(shù)據(jù),選取有代表性的樣品,任意截取每塊不小于50g5個樣塊,為保證均勻性,在測試前需要將高分子膜裁剪到足夠細碎。

在進行檢測前,需要利用具有標準熱值的苯甲酸對儀器熱容進行標定,以5次標定結(jié)果的平均值作為儀器熱容,參與樣品熱值的測定。

對于高熱值的高分子材料,無需再加入助燃物就可充分燃燒。具體實驗流程如下,在坩堝中稱量約0.5g高分子膜,利用標準熱值的棉線連接點火裝置與試樣,之后將試樣裝入氧彈中,在氧氣中充分燃燒,記錄溫度變化,計算出被測樣品的熱值,并以5次實驗的算數(shù)平均值作為檢測結(jié)果。

建立數(shù)學(xué)模型

根據(jù)氧彈熱量計檢定規(guī)程和檢測方法,建立高分子膜熱值測定的數(shù)學(xué)模型,具體如下:

                                                     (1)

式中:

Q     高分子膜的燃燒熱值,J/g;

E     熱量計的熱容量,J/K;

ΔT    量熱體系溫升,K;

q1    點火能量,J

q2    棉線熱值,J/根;

m    高分子膜的質(zhì)量,g;

根據(jù)公式(1)導(dǎo)出方差公式及各個輸入量的偏導(dǎo)數(shù)(靈敏系數(shù))如下:

     (2)                                      

各輸入量的偏導(dǎo)數(shù)為: ; ; ;   

不確定度分量的主要來源及其分析

依據(jù)JJF 1059.1-2012《測量不確定度評定與表示》對測量過程中影響熱值數(shù)據(jù)的因素進行分析,測量不確定度主要包括:

3.1 A類不確定度

測量重復(fù)性引起的不確定度分量。

3.2 B類不確定度

B類不確定度主要包括,量熱系統(tǒng)熱容量引入的不確定度、溫升測量偏差引入的不確定度、樣品稱量引入的不確定度、棉線熱值和點火能量引入的不確定度以及環(huán)境因素、測試人員引入的不確定度。 

標準不確定度的評定

通過對量熱系統(tǒng)不確定度分析,依次對各個不確定度分量進行計算,由于測量開始前需要先對量熱系統(tǒng)熱容量進行標定,因此先對系統(tǒng)熱容量進行不確定度評定。

4.1系統(tǒng)熱容量不確定度的評定

使用具有標準熱值的苯甲酸對量熱系統(tǒng)的熱容量進行標定:

                                     (3)

式中: E   量熱系統(tǒng)的熱容量J/K;ΔTs    量熱體系溫升Kms  標準物質(zhì)苯甲酸的熱值J/g;qs    標準物質(zhì)苯甲酸的質(zhì)量,g;q1    點火能量,J;q2  棉線熱值,J/根。

由標定熱容量過程可知,量熱體系熱容量的不確定度包括:A類不確定度主要為標定時對熱容量的測量重復(fù)性;B類不確定度有苯甲酸標準熱值的不確定度,苯甲酸稱量過程的不確定度,標定時溫差測量的不確定度,點火能量不確定度,棉線熱值不確定度以及內(nèi)筒中裝水量測量不確定度。

1量熱系統(tǒng)熱容量標定實驗數(shù)據(jù)

編號

苯甲酸熱值qs(J/g)

棉線熱值q2(J/)

點火能量q1(J)

苯甲酸質(zhì)量ms(g)

量熱體系溫升ΔTs(K)

量熱系統(tǒng)熱容量E(J/K)

1

26458

50

64

1.0036

3.3104

8056

2

64

1.0210

3.3626

8067

3

64

1.0009

3.2961

8069

4

64

1.0132

3.3354

8071

5

64

0.9969

3.2815

8073

平均值

/

/

64

1.0071

3.3172

8067

1)標準物質(zhì)苯甲酸熱值引入的標準不確定度

苯甲酸標準物質(zhì)證書中給出了苯甲酸的熱值為26458 J/g,對應(yīng)熱值的相對擴展不確定度為0.1%(包含因子k=2),由此計算出苯甲酸熱值的標準不確定度為:

 

2)苯甲酸稱量引入的標準不確定度

校準證書標示了分析天平的最大允許誤差為±0.1mg,按均勻分布,包含因子 ,苯甲酸稱量的標準不確定為:

 

3)棉線熱值引入的標準不確定度

利用標準熱值的棉線引燃苯甲酸樣品,本實驗所用的棉線已事先經(jīng)過裁剪其熱值為50J/根,每次使用一根;根據(jù)經(jīng)驗每根棉線的誤差不超過2J,按照均勻分布取 由此計算出每根棉線的標準不確定為:

 

4)點火能量引入的標準不確定度

實驗中點火能量的誤差為±1J,按均勻分布,取 ,得出點火能量的標準不確定度:

 

5)量熱系統(tǒng)溫差測量的不確定度

量熱儀中溫差測量的分辨率為0.0001K,按照均勻分布,取 ,其標準不確定度為:

 

根據(jù)標定過程中的數(shù)學(xué)模型導(dǎo)出方差公式,各輸入量之間不相關(guān),得出的方差公式為:

 

                                                 (4)

將上述數(shù)據(jù)代入公式(4)中,得

u1(E)=4.06J/K

6)氧彈內(nèi)筒中裝水量測量引入的不確定度

實驗流程要求,內(nèi)筒中需要裝入10ml去離子水,所用量筒的精確度為0.2ml25℃環(huán)境中水的密度為ρ=0.997g/cm3,比熱為C=4.2J/(g·K),由此得出內(nèi)筒水稱量的不確定度為:                    u2(E)=0.2×0.997×4.2=0.84J/K

7)熱容量重復(fù)性測量引起的不確定度

將五次標定出的熱容量數(shù)值代入貝塞爾公式:

 

由于u1(E)、u2(E)、u3(E)三個熱容量不確定度分量互不相關(guān),合成熱容量標準不確定度:

 

4.2高分子膜稱量引入的標準不確定度

校準證書中標示了分析天平的最大允許誤差為±0.1mg,按均勻分布,包含因子 ,得出高分子膜稱量的標準不確定為:

 

4.3各輸入量引入的高分子膜熱值不確定度計算

根據(jù)GB/T 14402-2007中對測量次數(shù)的規(guī)定,另外為保證不確定度評定的準確性,對樣品進行了5次重復(fù)性熱值測量,具體數(shù)據(jù)如表2所示。

2 高分子膜燃燒熱值測量數(shù)據(jù)

編號

樣品質(zhì)量

m(g)

點火棉線

J/

量熱體系溫升ΔT(K)

點火能量q1(J)

高分子膜熱值Q(J/g)

1

0.5002

50

2.8169

64

45202

2

0.5011

2.8274

64

45290

3

0.5007

2.8197

64

45198

4

0.5028

2.8298

64

45175

5

0.5011

2.8160

64

45106

平均值

0.5012

2.8220

64

45194

備注:儀器熱容量為8067J/K

 

由表2中的數(shù)據(jù)和前述對各輸入量不確定度的計算,將具體數(shù)值代入公式(2),求得各輸入量引入的不確定度:    u1(Q)=29.32J/K

4.4 高分子膜熱值重復(fù)性測量引起的不確定度

5次測得的高分子膜熱值導(dǎo)入貝塞爾公式,得出不確定度分量:

 

4.5實驗環(huán)境引起的不確定度

本次實驗是在標準的控溫控濕實驗室中完成的,量熱系統(tǒng)周圍沒有其他的熱輻射儀器,在測試時除必要的實驗流程外,屋內(nèi)無多余的人員進出擾動,因此可以避免實驗室環(huán)境對檢測結(jié)果的影響,其引入的不確定度可以忽略不計。

4.6檢測人員引入的不確定度

在實驗中檢測人員均經(jīng)過專門的上崗培訓(xùn),熟悉相關(guān)的檢測標準和試驗流程,對相關(guān)產(chǎn)品具有一定的測試經(jīng)驗;操作時嚴格按照操作規(guī)程,使用符合要求的稱量儀器,因此檢測人員引入的不確定度很小,可忽略不計。

 

 

3 標準不確定度匯總表

類型

不確定度分量

標準不確定度(J/g)

A

高分子膜熱值測量重復(fù)性

29.32

B

各輸入量引入的不確定度u(E)、u(ΔT)u(m)、u(q1)、u(q2)

29.50

測量實驗環(huán)境引起的不確定度

忽略不計

檢測人員引入的不確定度

忽略不計

 

合成標準不確定度

3中標示的不確定度分量互不相關(guān),因此得出合成標準不確定度為:

 

擴展不確定度

擴展不確定度為合成標準不確定度與所選用的包含因子乘積,包含因子取k2

Uk·u(Q)=2×0.042MJ/kg=0.084MJ/kg

k=2時區(qū)間UσU)的包含概率為95.45%。

被測高分子膜的檢測結(jié)果報告為:

Q=45.194MJ/kg,U=0.084MJ/kgk=2

7 結(jié)果和討論

  •  
  • 45.194 MJ/kg,當擴展因子k=2時,其擴展不確定度為0.084MJ/kg,數(shù)值與傳統(tǒng)烯烴類高分子燃燒熱值相吻合,得出的擴展不確定度數(shù)值較低,證明了在當前條件下測定高分子膜熱值具有較高的準確性。

 

 

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